Парламентарната комисия по здравеопазване прие на първо гласуване предложените от Министерството на здравеопазването промени в Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина. „За“ гласуваха 13 членове на комисията, без гласове „против“ и „въздържал се“. Министърът на здравеопазването Катя Ивкова посочи, че законопроектът е разработен от междуведомствена работна група.
Промените предвиждат ежедневно подаване към СЕСПА на данни за предоставените количества, заявките, отказите за доставка, планираните доставки и износа. За изнесените опаковки ще се посочват държавата на износ и кодът на продукта. Аптеките ще могат да проверяват наличностите на лекарства по лекарско предписание в складовете на търговците на едро. СЕСПА ще стане част от Националната здравноинформационна система, а Министерството на здравеопазването подкрепя и свързването ѝ със системите на НАП и Агенция „Митници“.
При установен недостиг прагът за определяне на необходимите количества се променя от 65% на 100% от потребностите за един месец, като изчисленията ще се правят въз основа на данни за последните 12 месеца вместо за шест. Изпълнителната агенция по лекарствата ще разполага с до 14 дни за издаване на разрешение за паралелен внос и с до 14 дни за решение относно цената. В едно разрешение ще могат да бъдат посочени няколко държави от ЕС, а след подновяване то ще става безсрочно.
Предвиждат се санкции за неподаване на информация в СЕСПА и мерки срещу отпускането на лекарства по лекарско предписание без рецепта. Лекари и лекари по дентална медицина ще могат да получат разрешение да съхраняват и продават лекарства в населени места без аптека. От „Информационно обслужване“ подкрепиха законопроекта. Председателят на Българския фармацевтичен съюз Димитър Маринов заяви, че подкрепя духа му, а Катя Панева от „Демократична България“ посочи, че не бива да се прибързва с разглеждането му.